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La fibrosi cistica è una malattia ereditaria caratterizzata da secrezioni anormalmente viscose delle ghiandole esocrine comprese quelle del pancreas e delle ghiandole che secernono muco dell'apparato respiratorio e del tratto gastrointestinale. Il fegato, le ghiandole salivari, il sudore ghiandole e ghiandole degli organi riproduttivi producono anche secrezioni anomale. I sintomi respiratori sono ostruzione dei bronchioli con muco viscoso e ricorrenti infezione. Le infezioni respiratorie richiedono una terapia antibiotica intensiva e insieme a il danno polmonare è la causa di morte più comune nelle persone con fibrosi cistica. Viscoso la secrezione viene trattata con una vigorosa fisioterapia e l'uso di mucolitici. Le infezioni nella fibrosi cistica sono spesso dovute a Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae o Pseudomonas aeruginosa.

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